在全国首例临时起搏器8301上市一年后,先健心康的又一创新产品6108临时起搏器已于2022年3月29日在NMPA取得医疗器械注册证,即将全面服务于临床,进一步助力中国临时起搏事业。
6108临时起搏器由非植入式脉冲发生器及患者电缆组成,适用于心房或心室的体外临时起搏。它采用了和8301临时起搏器同样的起搏和感知技术平台,但在设计尺寸上做了极致的压缩,是目前市场上体积最小的临时起搏器。
6108临时起搏器使用恒定电压设计,安心可靠。6108的开机自检功能,能在设备运行过程中不间断实时监控;存在噪声干扰时,设备自动翻转到异步起搏SOO模式,直到噪声消失。6108还通过5000伏电压测试和15000伏空气放电测试,可以应对更加复杂的电磁环境。
6108临时起搏器的小巧极简设计,对于患者来说方便携带,减少了日常佩戴临时起搏器的顾虑;对于临床来说,三个旋钮的设计易于操作,可以精准调节到指定参数。6108降低了临时起搏器的操作难度和门槛,让医护人员一看就懂,一用就会,减少医护人员使用的学习成本,提高救治水平,避免操作风险。
6108临时起搏器无论是在外观还是技术参数上依旧保持了先健心康一贯的水准和表现,小巧轻便的外形加上坚固耐用的品质彰显着先健心康对于产品的至高要求。6108的上市标志着先健心康在临时起搏器领域加速前进。